Noul ministru al Sănătăţii, Raed Arafat, a anunţat ieri că va căuta soluţii pentru aducerea în ţară a medicamentelor ieftine, dar foarte solicitate, una dintre acestea fiind licitaţia la nivel naţional prin intermediul Unifarmului. „Lista medicamentelor foarte ieftine la risc de a nu mai exista pe piaţa din România sau care deja nu se mai aduc se regăseşte şi în proiectul de ordin postat pe site-ul Ministerului Sănătăţii. Noi am încercat să identificăm aceste medicamente, vorbesc despre medicamente care nu mai există pe piaţa românească sau la care există riscul de a dispărea de pe piaţă”, a precizat Arafat. Aceste medicamente fie sunt prea ieftine şi nu există interes comercial, fie unele chiar nu se mai fabrică. „Spitalele întârzie foarte mult să facă licitaţii pentru aceste medicamente. De aceea ne gândim să facem licitaţii naţionale pentru aceste produse. Una dintre soluţii ar fi ca Unifarmul, compania care aduce în ţară medicamente pentru nevoi speciale, să facă licitaţii pentru toate nevoile care există la nivel naţional vizând aceste medicamente, astfel încât să se aducă o cantitate mai mare şi să devină mai atractative pentru cei care le comercializează”, a mai spus ministrul Sănătăţii. Acesta a explicat că şi până acum licitaţiile pentru aceste medicamente erau asigurate la nivelul spitalului, dar fiind vorba de cantităţi foarte mici nu le puteau achiziţiona. Potrivit unui proiect de ordin postat pe site-ul Ministerului Sănătăţii, spitalele vor fi obligate să organizeze, în termen de zece zile lucrătoare de la intrarea in vigoare a unui ordin al MS, procedurile de achiziţii publice pentru medicamentele cu risc crescut de discontinuitate în aprovizionare. Proiectul, lansat în dezbatere publică miercuri, prevede o listă cu o sută de medicamente, printre care se află cele pentru bolnavii de cancer, antibiotice şi vaccinul rabic. Lista cu medicamentele cu risc crescut de discontinuitate în aprovizionarea spitalelor va fi actualizată semestrial, prin modificarea/completarea acesteia sau ori de câte ori condiţiile de modificare/completare o impun, pe baza propunerilor comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătăţii, cu avizul unităţii de evaluare a tehnologiilor medicale şi a Direcţiei Farmaceutice şi a Dispozitivelor Medicale, aprobată prin ordin al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, se arată în proiect.
