Părinţi ai copiilor cu dizabilităţi şi adulţi cu aceleaşi probleme cer să le fie respectată demnitatea

0
360

Mame ale unor copii cu dizabilităţi, adulţi cu astfel de probleme s-au adunat, astăzi, în Piaţa “Mihai Viteazul” din Craiova, pentru a contesta Proiectul de Buget pe anul 2019, prin care fondurile de la bugetul central pentru salariile de asistenţi personali, indemnizaţiile pentru creşterea copilului cu dizabilităţi, protecţia specială a copilului şi a adulţilor cu dizabilităţi din instituţiile rezidenţiale sunt tăiate. 

Părinţii solicită modificarea Proiectului de Buget pe anul 2019 şi asigurarea cheltuielilor de asistenţă socială şi protecţie specială a copilului (salariile şi indemnizaţiile asistenţilor personali, cheltuielile pentru serviciile destinate copiilor din orfelinate şi adulţilor cu dizabilităţi din centrele rezidenţiale) de la bugetul central, cu destinaţie specială, aşa cum prevede Legea nr. 448/2006; înfiinţarea Fondului pentru Dizabilitate, cu destinaţie fixă pentru programe de tranziţie şi inserţie pe piaţa muncii a persoanelor cu dizabilităţi, din sumele colectate de la angajatorii publici şi privaţi pentru neangajarea în muncă a persoanelor cu dizabilităţi; decontarea terapiilor şi a tehnologiilor asistive pentru copii şi adulţi. Mamele se arată nemulţumite de bugetul prognozat, prin care banii ar urma să fie plătiţi de către primării, din taxe şi impozite colectate. “Până acum, salariile erau plătite de la bugetul central. Actuala guvernare a promis că nu va modifica nimic, dar, în Proiectul de Buget pentru 2019, nu mai sunt alocate fonduri, totul cîzând în sarcina primăriilor. Dacă în oraşele mari s-ar putea găsi bani, nu acelaşi lucru se va întîmpla în mediul rural. A mai fost o situaţie similară în urmă cu zece ani, şi , atunci, nu s-au plătit. Şi acum, cu bugetare centrală, sunt zeci de procese cu primăriile, deoarece acestea nu au achitat salariile şi indemnizaţiile. Sunt persoane care au lăsat serviciul , mult mai bine plătit, ca să stea acasă cu copilul, pentru un salariu lunar de 1.200 de lei. Sunt medicamentaţii care costă foarte mult. Pe 2  februarie, am vorbit cu ministrul de finanţe, Eugen Teodorovici, care ne-a promis că va face corecţiile necesare, dar, de atunci, nimeni nu a mai putut lua legătura cu el. Ne-a minţit. Astăzi, la Bucureşti sunt, sunt 30 de părinţi ai copiilor cu dizabilităţi, care se alătură altora din toată ţara, pentru a-şi spune păsurile. Dacă nu se rezolvă, ne asumăm responsabilitatea civică de a întreprinde toate demersurile legale necesare pentru respectarea demnităţii noastre şi a copiilor noştri”, ne-a precizat Anemarie Vlăsceanu, mama unui copil cu dizabilităţi.